支持孤儿药研发拯救罕见病患者《新闻》
网导读:2014年冰桶挑战的“渐冻人症”(肌萎缩侧索硬化症)是近年最引人注意的罕见病之一。除此之外,还有血友病、地中海贫血、白化病、戈谢病、结节性硬化症、软骨发育......
罕见病又称孤儿病,指患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。据了解,中国罕见病患者大约有1亿人,这一庞大患者群体,往往陷入无药可用或用不起药的困境。全国人大代表,泰州市委常委、医药高新区党工委书记陆春云等提交建议,要求尽快支持和鼓励我国孤儿药发展。
2014年冰桶挑战的渐冻人症(肌萎缩侧索硬化症)是近年最引人注意的罕见病之一。除此之外,还有血友病、地中海贫血、白化病、戈谢病、结节性硬化症、软骨发育不全症、脊髓小脑共济失调症和先天性高胰岛素血症等等,目前国际较为公认的罕见病已近7000种。
孤儿药研制投入很大,但由于疾病患病率较低,患病总人数较少,因此制药企业从经济利益考虑不愿意开发。我国是世界上人口最多的国家,即使发病率较低的罕见病,其患病人数也多在20万以上,因此鼓励企业研究和开发孤儿药有重要社会意义。
陆春云建议加快立法进程,吸取国际上罕见病治疗及孤儿药监管方面的成功经验,制定相应鼓励政策和优惠措施,鼓励医药企业和科研机构针对此类疾病的药物研究和开发,逐步摆脱我国罕见病患者无药可治和无药可用的窘境,减轻国家、社会和家庭的负担。
在国家层面上,我国至今还未对罕见病做出明确官方界定,尚无基础统计数据和病种目录,也没有专门的政策法规、医疗和社会保障相关制度。陆春云等建议制订《孤儿药法案》,对罕见病提出相对清晰、明确的官方定义,建立并逐步完善罕见病患者数据存储系统,出台加快孤儿药研发和上市的相关措施,扩大医保和基药目录中孤儿药覆盖范围,通过药企、政府、罕见病家庭、社会慈善等多方承担筹资,来缓解孤儿药用不起的难题。
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